EMBRIOLOGÍA HUMANA
PROFESOR: Candelas Villagómez Daniel
ALUMNOS: Martinez San Juan Jorge Luis
Hernández Báez
Christian Kevin
Sandra Karen Ramos Gonzales
Pérez Mendoza Karla Monserrat
GRUPO: 1PM3
EQUIPO: 1” EMBRIOPARTEROS”
MATERIA:
EMBRIOLOGÍA HUMANA
PRACTICA A
ENTRGAR: HISTOLOGÍA DEL TESTÍCULO
Y OVARIO
MATERIALES.
·
Microscopio.
·
Preparacion de testiculo y ovario.
·
Imágenes de cortes histologicos de testiculo y ovario.
PROCEDIMIENTO.
Preparacion
de testiculo.
1)
Colocamos la preparacion de testiculo sobre la platina del
microscopio para iniciar las observacion.
2)
Primero enfocamos a 10x y esquematizamos lo observado.
3)
Posteriormente enfocamos a 40x y enfocamos lo observado.
4)
Comparamos nuestras imágenes de los cortes histologicos y lo
observado en el microscopio.
5)
Con ayuda del profesor identificamos las estructuras
morfologicas en dicha preparacion.
Preparacion
de ovario.
1)
Colocamos la preparacion de ovario sobre la platina del
microscopio para iniciar las observacion.
2)
Primero enfocamos a 10x y esquematizamos lo observado.
3)
Posteriormente enfocamos a 40x y enfocamos lo observado.
4)
Comparamos nuestras imágenes de los cortes histologicos y lo
observado en el microscopio.
5)
Con ayuda del profesor identificamos las estructuras
morfologicas en dicha preparacion.
INTRODUCCION
La gonadogénesis se refiere principalmente al
desarrollo de las gónadas, donde las células del rudimiento gonadal se
diferencian. El tipo de diferenciación que toma el rudimiento determina el
desarrollo sexual del organismo, ya que este tiene dos opciones al poder
desarrollarse como ovario o como testículo.
Los rudimentos de la gónada
aparecen en el mesodermo intermedio durante la cuarta semana de desarrollo, y a
partir de esta semana entra en un estadio bipotencial o de indiferenciación en
el que ocurre el desarrollo de la gónada y en donde al estar indiferenciada no
posee ni características femeninas ni masculinas hasta la séptima semana.
Durante este estadio el epitelio
de la cresta genital, el cual conforma la parte ventral del rudimento prolifera
hasta expandirse hasta el tejido conectivo mesenquimático. Las capas
epiteliales que se forman generan los cordones sexuales; los cuales serán
rodeados por las células germinales que migran hacia la gónada en la sexta
semana de desarrollo. Al entrar en el periodo de determinación sexual del
organismo, si el feto es XY los cordones sexuales ya formados seguirán
proliferándose y a la vez expandiéndose hacia el tejido conectivo, lo que
formara una red de cordones sexuales internos y en un extremo la rete tesis. A
los cordones sexuales se les denominara ahora cordones testiculares, estos
pierden su contacto con el epitelio superficial al cual se mantenían
conectados, por lo tanto cuando entran las células germinales a la gónada
masculina se desarrollaran hacia estos cordones. Esto posibilita que los
cordones sexuales hagan de inhibidor de la meiosis de las células germinales,
que no la iniciaran hasta comenzar la pubertad. Al no poder entrar en meiosis
las células germinales comienzas a desarrollarse como células germinales
masculinas las cuales hacen que las células del cordón testicular se
diferencian a células de Sertoli gracias a un factor que ha sido secretado. Las
células de Sertoli están ubicadas en los túbulos seminíferos y serán de gran
importancia durante la espermatogénesis..
Los túbulos seminíferos se forman
gracias al ahuecamiento de los cordones testiculares durante la pubertad, a la
periferia de estos túbulos migran las células germinales y estos comienzan a
diferenciarse hacia espermatozoides. Cuando los túbulos están maduros, los
espermatozoides ya diferenciados son transportados desde el interior del
testículo por medio de la rete testis que está unida a los conductillos
eferentes. Estos conductos conectan al testículo al conducto de Wolf.
En el caso de ser el feto XX los
cordones sexuales se degeneran y las células germinales se localizan cerca de
la superficie externa de la gónada. El epitelio produce un nuevo grupo de
cordones sexuales los cuales se localizan cerca de la superficie externa del
órgano, los nuevos cordones son denominados cordones sexuales corticales los
cuales son divididos en grupos donde cada uno de estos rodea una célula
germinal. Las células germinales van a llegar a ser los gametos femeninos
maduros y los cordones que las rodean se diferenciaran en las células de la
granulosa. Por otro lado las células mesenquimáticas del ovario se diferencian
en células tecales, las cuales junto con las células de la granulosa formaran
los folículos que envuelven las células germinales y secretan hormonas
esteroideas. Cada uno de estos folículos tendrá una solo célula germinal que
entrara en meiosis para completar la diferenciación a tejido ovárico. Por otra
parte la formación de las trompas de Falopio, útero, cuello uterino se da por
la diferenciación del conducto de Müller.
Diferentes genes participan en la
determinación del sexo de los organismos este es el caso de SRY (región del
cromosoma Y determinante del sexo), el cual induce la formación testicular al
ser requerido para la proliferación del epitelio y la migración de las células
del mesonefro hacia las gónadas. Este actúa como un factor de transcripción que
actúa para antagonizar la función de los represores del desarrollo masculino.
La expresión de SRY esta seguida de varios sucesos como la activación de genes
masculinos específicos, migración y proliferación celular.
En la regulación de SRY participa
el isomorfo WT1 (-KTS) quien actúa tanto en su activación como en estabilidad
de transcripción. Este isomorfo es importante en el desarrollo de las gónadas
femeninas y masculinas, pero no es esencial en la determinación sexual
masculina. La formación específica de la gónada masculina requiere del otro
isomorfo WT1 (+KTS) el cual actúa incrementando la abundancia de transcritos de
SYR. Otro gen involucrado en la inducción de formación de testículo es el SOX9
el cual es un gen autosómico involucrado en la activación de un gen que
codifica para una hormona anti-Müller (AMH), la cual es secretada por las
células de Sertoli y que causa regresión de los conductos Müller femeninos.
En el caso del desarrollo
femenino, se conoce que una región del cromosoma X contiene un gen que codifica
una proteína que compite contra el factor SRY y que es de gran importancia para
direccionar el desarrollo del ovario. El gen Dax1 es expresado en las crestas
genitales después de la expresión de SRY, pero sin embargo finalmente se
expresa solamente en el rudimiento gonadal XX. Este gen es activado por el
producto de un gen determinante del ovario Wnt4 el cual se expresa en la cresta
genital aunque se esté en el estadio bipotencial y es mantenida mientras se
comienzan a formar ovarios, aunque se expresa en ambos sexos al igual que Dax1.
Wnt4 es de gran importancia para el desarrollo del sistema reproductivo y por
ende del ovario, regular la morfogénesis del ducto Mulleriano, vascularización
de la gónada en desarrollo y la migración de células sexuales específicas.
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resultados
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VISTA DEL CORTE HISTOLÓGICO DEL TESTICULO
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VISTA
DEL CORTE HISTOLOGICO DE OVARIO
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REFERENCIA FOTOGRÁFICA DEL LABORATORIO
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Visión 10x
Visión de 40x de testículo
Visión 10 x de ovario
Visión a 40 x de ovario
ANÁLISIS DE RESULTADOS
En esta práctica se diferenció las distintas estructuras de tejidos de testículo y ovario por medio de observación microscópica en lo cual se dio a conocer la relación de gametogénesis en los tejidos testicular y ovárico
CONCLUSIONES
En esta práctica se pudo diferenciar los tipos de células existentes en cada aparato reproductor (masculino y femenino); lo cual podemos concluir que cada célula sexual tiene su proceso único parta llevar acabo su reproducción ya sea por medio de ayudantes; las células de Sartori en espermatozoides y el folículo en el ovicito .
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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